Traducción diferencial de proteínas de división celular

Los genes de división clonados (ftsQ y ftsA) y el gen para beta-lactamasa (bla) fueron transcritos in vivo a partir de un promotor de bacteriófago T7 en condiciones que bloqueaban el uso de otros promotores. Las diferentes regiones codificantes de los mRNAs únicos fueron traducidas con eficiencias muy diferentes, tal que la relación de producción de beta-lactamasa a producción de FtsQ fue de aproximadamente 75:1. Las tasas relativas de traducción de las proteínas de división reflejaron sus tasas relativas de producción a partir de promotores cromosómicos normales (FtsA mayor que FtsQ). Mostramos que las bajas tasas de producción de las proteínas FtsQ y FtsA se deben a sus secuencias de unión a ribosomas y que no hay un acoplamiento translacional obligatorio entre ellas, a pesar de la estrecha proximidad de los genes. Se mostró que los niveles de traducción de FtsA son proporcionales a los niveles de transcripción, por lo que no hay evidencia de regulación variable de la traducción.