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OBJETIVO: Evaluar la solubilidad in vitro, la biodisponibilidad y el perfil citotóxico, junto con un perfil farmacocinético por administración oral a voluntarios sanos de una nueva formulación de berberina de grado alimenticio (BBR-PP, es decir, berberina Phytosome®). RESULTADOS: Se observó un aumento in vitro de la solubilidad en fluidos gástricos e intestinales simulados y una mejora de la biodisponibilidad a nivel intestinal junto con una menor citotoxicidad con respecto a la berberina. El perfil farmacocinético de la administración oral a voluntarios sanos confirmó que la berberina Phytosome® mejoró significativamente la absorción de berberina en comparación con la berberina no formulada, sin efectos secundarios observados. Las concentraciones plasmáticas de berberina observadas con ambas dosis de BBR-PP fueron significativamente más altas que las vistas después de la administración de berberina no formulada, comenzando a partir de 45 min (berberina libre) y 30 min (berberina total). Además, la biodisponibilidad mejorada de berberina de BBR-PP fue significativamente mayor, alrededor de 10 veces en base molar y con linealidad de dosis observada, en comparación con la berberina no formulada. CONCLUSIÓN: Estos hallazgos abren nuevas perspectivas sobre el uso de esta formulación saludable de berberina en trastornos metabólicos.
Petrangolini et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.