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La angiogénesis es un componente crítico de la biología tumoral. En los últimos años, técnicas más nuevas de biología celular y molecular han llevado a importantes avances en nuestra comprensión de este proceso. La regulación de la angiogénesis depende de un equilibrio entre la actividad de factores locales que promueven (factores angiogénicos) o inhiben (factores angiostáticos) la neovascularización. En ninguna parte es este paradigma de un equilibrio más evidente que en el estudio de la angiogénesis asociada al tumor. Los tumores promueven la angiogénesis a través de una combinación de sobreexpresión de factores angiogénicos e inhibición local de factores angiostáticos. Esta estrategia conduce a un ambiente angiogénico que promueve el crecimiento tumoral y las metástasis. Nuestro laboratorio se ha centrado en estudios sobre el papel de la familia de quimiocinas CXC en la regulación de la angiogénesis por el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). En este artículo, revisamos nuestros hallazgos que indican que la familia de quimiocinas CXC está compuesta por miembros que son angiogénicos o angiostáticos. Hemos encontrado que en el NSCLC existe un desequilibrio en la expresión de estos factores que favorece la angiogénesis derivada del tumor y, por lo tanto, el crecimiento tumoral y las metástasis. Además, cuando este desequilibrio se corrige para reducir la presencia de factores angiogénicos o aumentar la presencia de factores angiostáticos, se reduce el crecimiento tumoral y las metástasis.
Arenberg et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.