Potencial condrogénico de células progenitoras derivadas de la médula ósea humana y el tejido adiposo: Una comparación emparejada con pacientes

PROPÓSITO: La ingeniería de tejidos basada en células madre representa una posible alternativa para la reparación de defectos en el cartílago. Tanto la médula ósea como el tejido adiposo contienen células pluripotenciales capaces de condrogénesis. Este estudio fue una comparación cualitativa y cuantitativa del potencial condrogénico de las células progenitoras aisladas de aspirados de médula ósea y tejido adiposo. MÉTODOS: Se obtuvieron aspirados de médula ósea (BM) y tejido adiposo emparejado (AD) sobre el borde iliaco posterior superior de pacientes sometidos a cirugía electiva de columna. Se indujo la condrogénesis utilizando una técnica de cultivo en agregado establecida. Se realizó un análisis cualitativo mediante histología e inmunohistoquímica. Se realizaron ensayos cuantitativos de ADN y glicosaminoglicanos (GAG). Se realizó un análisis de RT-PCR cuantitativa para comparar la expresión de colágeno tipo II entre los agregados de BM y AD. También se realizaron ensayos osteogénicos y adipogénicos para confirmar la pluripotencialidad de las células progenitoras derivadas de AD (ADPC) y las células progenitoras derivadas de BM (BMPC). RESULTADOS: La metacromasia con azul de toluidina y la tinción inmunohistoquímica de colágeno tipo II fueron más extensas en los agregados formados por BMPC. La RT-PCR cuantitativa mostró una expresión de colágeno tipo II de 500-5000 veces mayor en los agregados de BMPC. El contenido de ADN fue un 68% mayor en los agregados de AD (p<0.02), pero la deposición de proteoglicanos por célula fue un 120% mayor para los agregados celulares derivados de BM, según lo medido por ensayos de GAG (p<0.05). CONCLUSIONES: El tejido formado por el cultivo en agregado de la población expandida de ADPC fue menos cartilaginoso. No está claro si esto se debe a que hay menos células condrogénicas o si el cultivo de expansión en monocapa favorece a células con tasas de proliferación más altas pero sin potencial de diferenciación. Bajo las condiciones descritas en este estudio, los BMPC pueden representar una mejor opción para estrategias basadas en células progenitoras para la reparación del cartílago.