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La selección de una nueva biblioteca Tn551 construida en el fondo de una cepa de Staphylococcus aureus altamente resistente a la meticilina identificó un nuevo sitio de inserción ubicado en el fragmento B de SmaI del cromosoma que redujo la concentración mínima inhibitoria del progenitor (1600 microgramos/ml) a 25-50 microgramos/ml en el mutante y causó una expresión heterogénea de resistencia y anormalidades en la composición del peptidoglucano (ausencia del pentapéptido no sustituido e incorporación de muropeptidos que contienen alanilgultamato y alanylisoglutamato). Hubo una acumulación de grandes cantidades del dipeptido murámico con enlace UDP en la piscina de precursores de la pared celular cito. La resistencia a antibióticos reducida (heterogénea) y todas las anormalidades bioquímicas se reprodujeron en retrocruzas genéticas mediante transducción con el fago 80 alfa. El mutante RUSA235 parece estar afectado en la biosíntesis del precursor del peptido muramico de la pared celular estafilocócica antes de la etapa de adición de lisina. Proponemos llamar provisionalmente al gen inactivado en este mutante femF.
Ornelas-Soares et al. (Martes,) estudiaron esta cuestión.