Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
El diagnóstico serológico de infecciones por el virus Zika (ZIKV) es un desafío debido a la alta reactividad cruzada entre flavivirus. Evaluamos el rendimiento diagnóstico de un nuevo ELISA anti-ZIKV basado en la proteína no estructural 1 (NS1) recombinante del ZIKV. La sensibilidad del ensayo se examinó utilizando sueros de 27 pacientes con RT-PCR confirmada y 85 con infección por ZIKV sospechada. La especificidad se analizó utilizando sueros de 1,015 individuos sanos. También se examinaron muestras de 252 pacientes con infecciones por virus del dengue (n = 93), virus del Nilo Occidental (n = 34), virus de la encefalitis japonesa (n = 25), virus chikungunya (n = 19) o Plasmodium spp. (n = 69) y de 12 individuos vacunados contra la fiebre amarilla. En muestras confirmadas de ZIKV recolectadas ≥ 6 días después del inicio de los síntomas, la sensibilidad del ELISA fue del 58.8% (intervalo de confianza (IC) del 95%: 36.0-78.4) para IgM, 88.2% (IC del 95%: 64.4-98.0) para IgG, y 100% (IC del 95%: 78.4-100) para IgM/IgG, con una especificidad del 99.8% (IC del 95%: 99.2-100). No se detectó reactividad cruzada con anticuerpos del virus del dengue de alto nivel. Entre los pacientes con anticuerpos potencialmente reactivos cruzados, las tasas de positividad anti-ZIKV fueron del 0.8% (IC del 95%: 0-3.0) y 0.4% (IC del 95%: 0-2.4) para IgM e IgG, respectivamente. Proporcionando alta especificidad y baja reactividad cruzada, el ELISA basado en NS1 tiene el potencial de ayudar en el asesoramiento a pacientes, mujeres embarazadas y viajeros que regresan de áreas endémicas de ZIKV.
Steinhagen et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.