Actividad quimiotáctica de las proteínas de los gránulos alfa de plaquetas para fibroblastos.

En los sitios de lesión de los vasos sanguíneos, las plaquetas liberan numerosas sustancias que pueden tener actividades biológicas que influyen en las respuestas celulares. En este estudio examinamos por separado la actividad quimiotáctica para fibroblastos de tres proteínas altamente purificadas obtenidas de los gránulos alfa de plaquetas: factor plaquetario 4 (PF4), factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) y beta-tromboglobulina (BTG). Observamos que cada una de estas proteínas era fuertemente quimiotáctica para fibroblastos, con una actividad quimiotáctica máxima en cada caso comparable a la observada con una concentración óptima de la proteína quimiotáctica de control, fibronectina plasmática. Cada proteína fue activa a concentraciones muy bajas. Las actividades quimiotácticas máximas de PF4, PDGF y BTG se produjeron a 200 mg/ml, 30 ng/ml y 6 ng/ml, respectivamente. La especificidad de la quimiotaxis de fibroblastos hacia proteínas individuales de plaquetas fue evidenciada al encontrar que la inmunoglobulina anti-PF4 bloqueó la actividad quimiotáctica de PF4 sin afectar la actividad quimiotáctica de PDGF, mientras que la inmunoglobulina anti-PDGF bloqueó la actividad de PDGF pero no alteró la capacidad de PF4 para promover la quimiotaxis de fibroblastos. Estos resultados sugieren que in vivo varias proteínas de gránulos alfa liberadas por plaquetas pueden afectar la cicatrización de heridas al causar migración dirigida de fibroblastos.