Contribución de la oxidación en fase gaseosa de compuestos orgánicos volátiles a los niveles de monóxido de carbono atmosférico en dos áreas de los Estados Unidos

Se han realizado estudios de modelado tridimensional para investigar la generación fotochemi ca de monóxido de carbono (CO) en escalas de tiempo cortas a nivel regional en dos áreas muy distintas de los Estados Unidos: Nueva Inglaterra (influencia biógena y antropogénica mixta) y la Cuenca de Aire de la Costa Sur (SoCAB, dominada por la influencia antropogénica) de California. Para el estudio de Nueva Inglaterra, se incorporó el Mecanismo de Química Atmosférica de Caltech (CACM) en el modelo de Calidad del Aire Multiescala de la Comunidad y se aplicó del 3 al 4 de agosto de 2004. Para el SoCAB, se aplicó el CACM del 8 al 9 de septiembre de 1993 usando el modelo atmosférico regional tridimensional del Instituto de Tecnología de California. Los resultados indican que en cada ubicación, en una escala relativa, la generación fotocémic a de CO es responsable de menos del 10% (3–9% para el este de los Estados Unidos y aproximadamente 1% en el SoCAB) de la relación de mezcla total simulada para las fechas respectivas basada en promedios de 24 horas a nivel de dominio y calendario. En el este de los Estados Unidos, las simulaciones indican que el isopreno es la principal fuente de compuestos orgánicos volátiles (COV) para el CO y que la oxidación de COV puede llevar a hasta aproximadamente 20 partes por mil millones en volumen (ppb) de CO en Nueva Inglaterra. En el SoCAB, los alquenos de cadena corta antropogénicos llevan a la mayor cantidad de generación fotocémic a de CO; la oxidación total de COV puede llevar a hasta aproximadamente 45 ppb de CO generado fotocémicamente en el SoCAB. Por lo tanto, los estudios a escala regional que utilizan el CO como marcador de emisiones de combustión primaria pueden sobreestimar la importancia de las emisiones primarias, dependiendo de la ubicación y el tiempo.