El control conformacional permite la metamorfosis de jaulas de boroxina a boronatos

El descubrimiento de jaulas orgánicas moleculares (MOCs) se ve inhibido por el espacio orgánico-químico limitado de los bloques de construcción diseñados para cumplir con estrictos requisitos geométricos para un ensamblaje eficiente. El uso de interacciones no covalentes intramoleculares atractivas o repulsivas para controlar la conformación de sistemas flexibles puede aumentar eficazmente la variedad de bloques de construcción, facilitando en última instancia la exploración de nuevos MOCs. En este estudio, introducimos un conjunto de trípodes de ácido bórico que fueron diseñados utilizando principios de diseño racional. El control conformacional se indujo al extender los brazos del trípode mediante una unidad de 2,3-dimetilbenceno, lo que llevó a la formación eficiente de una jaula de boroxina de tamaño nanométrico con estructura tetrapodal. La versatilidad del nuevo bloque de construcción se demostró realizando una metamorfosis de la jaula al añadir un tetraol aromático. Esto condujo a una transformación cuantitativa de boroxina a boronato y a un cambio topológico de tetraédrico a bipiramidal trigonal.