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Se demostraron receptores para la porción Fc de la inmunoglobulina G no inmune en células neuromas del cerebro de ratas B103 infectadas con el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) KOS mediante un radioinmunoensayo utilizando fragmentos Fc agregados por calor marcados con 125I. Los fragmentos F(ab')2 inmunes específicos para antígenos de HSV compitieron de manera eficiente por los sitios de unión Fc, lo que sugiere que la unión de fragmentos Fc a células infectadas es específica para antígenos virales en la superficie celular. Se ha sugerido que la unión de complejos inmunes a los receptores Fc en las superficies de las células tumorales in vivo juega un papel en la protección de estas células contra la destrucción inmune. Se presenta evidencia in vitro de la capacidad de las moléculas de inmunoglobulina G agregadas unidas a los receptores Fc en la superficie celular para proteger tanto a las células infectadas por HSV como a las células transformadas por HSV de la lisis inmune dependiente del complemento y mediada por células.
Adler et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.