Reevaluación del trastorno hemostático asociado con la leucemia promielocítica aguda, ver comentarios

de la protrombina (PT), el tiempo de tromboplastina parcial activada (PTT) y los tiempos de trombina (TT), niveles aumentados de productos de degradación de fibrina (FDPs), y hipofibrinogenemia. Estos hallazgos no son diagnósticos de ningún trastorno de coagulación en particular, sino que reflejan una interacción compleja de varios procesos patofisiológicos representados en la Fig 1. La primera y más reconocida anormalidad es la liberación de procoagulantes de las células APL que resulta en DIC. Se han encontrado varios tipos de actividad procoagulante en las células APL capaces de activar el factor X a través de vías tanto intrínsecas como extrínsecas, incluyendo el factor tisular.