Neoplasia mieloide y linfoide con anomalías de FGFR1 que se presenta con blasts trilineales y reordenamiento de RUNX1

OBJETIVOS: Las neoplasias mieloides y linfoides con anomalías del gen del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 1 (FGFR1) son un grupo de enfermedades raras y agresivas que alberga translocaciones de FGFR1 con al menos 14 genes asociados reconocidos. Informamos un caso de un paciente con una nueva t(17;21)(p13;q22) con reordenamiento de RUNX1 y blasts trilineales. MÉTODOS: Un hombre de 29 años con linfoma T-linfoblástico en recidiva en los ganglios cervicales mostró una neoplasia mieloproliferativa en su médula ósea con tres poblaciones separadas de blasts mieloides, T-linfocíticos y B-linfocíticos inmunofenotípicamente aberrantes por citometría de flujo. Estudios cito genéticos y de hibridación in situ con fluorescencia mostraron translocaciones duales únicas de t(8;13)(p11.2;q12) y t(17;21)(p13;q22) con reordenamiento de RUNX1. RESULTADOS: Al paciente se le inició un régimen de quimioterapia con mitoxantrona, etopósido y citarabina, y murió por complicaciones de la enfermedad un mes después. CONCLUSIONES: Hasta donde sabemos, este es el primer caso reportado de una neoplasia mieloide y linfoide con anomalías de FGFR1 con t(17;21)(p13;q22) y blasts trilineales.