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El objetivo de este estudio fue identificar aberraciones genómicas en células de cáncer endometrial tratadas con los compuestos fitoestrrogénicos tectorígena, irigenina y apigenina y compararlas con aquellas tratadas con beta-estradiol utilizando hibridación genómica comparativa basada en array (array CGH). El microarray contiene 287 objetivos e incluye telómeros, microdeleciones, oncogenes y genes supresores de tumores y tiene una resolución de mapeo aumentada en comparación con la CGH convencional. Se cultivó una línea celular de cáncer endometrial (Ishikawa) y se trató con los fitoestrógenos. Las células tratadas fueron examinadas utilizando el microarray de CGH. Más del 20 % de los genes del array estaban aberrados en las células tratadas con beta-estradiol, tectorigenina e irigenina en comparación con el 3 % en aquellas tratadas con la misma concentración de apigenina. La forma de la proteína quinasa C zeta, insulina, receptor de insulina y fosfatasa de tirosina no receptoral tipo 1, que están involucradas en el metabolismo de la insulina, fueron aberradas por tectorigenina e irigenina. La apigenina puede desempeñar un papel en el tratamiento del cáncer endometrial y en el tratamiento de mujeres posmenopáusicas. Se requieren más estudios en el endometrio normal y en células de cáncer endometrial primarias para elucidar el papel de los fitoestrógenos.
O’Toole et al. (Sun,) estudiaron esta cuestión.