Base molecular del reconocimiento de células hemopoyéticas trasplantadas por intravenosa por la médula ósea.

El trasplante de médula ósea se realiza introduciendo una fuente de células madre hemopoyéticas en la circulación general anticipando su reconocimiento y alojamiento selectivo en la médula ósea. Probamos la hipótesis de que la base molecular de este reconocimiento se da a través de una interacción lectina-carbohidrato. Sintetizamos una serie de neoglicoproteínas mediante el enlace covalente de derivados de piranosa de varios monosacáridos a la albúmina sérica bovina (BSA). Estos reactivos y la glicoproteína galactosil-terminada asialofetuina se utilizaron para inhibir la injertación de células de médula trasplantadas por intravenosa en ratones irradiados letalmente. En ratones esplenectomizados, en quienes la injertación ocurre solo en la médula ósea, el galactosil-BSA, mannosil-BSA y asialofetuina, pero no el fucosil-BSA, inhibieron el hogar de las células trasplantadas. Tanto la supervivencia como el contenido celular de la médula, incluidas las células madre hemopoyéticas y los progenitores granulocito-macrófago, se redujeron. En ratones no esplenectomizados, en quienes la injertación ocurre tanto en el bazo como en la médula, los reactivos no inhibieron el hogar esplénico. Tanto la supervivencia como el contenido celular del bazo, incluidas las células madre hemopoyéticas y los progenitores granulocito-macrófago, fueron similares a los del grupo de control. Pero incluso en este grupo, el hogar de la médula de las células trasplantadas fue inhibido por estos reactivos. Concluimos que el reconocimiento y hogar de las células hemopoyéticas trasplantadas por intravenosa por parte de la médula, pero no por parte del bazo, ocurre mediante un sistema de reconocimiento con especificidades galactosil y mannosil.