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El reconocimiento de antígenos extranjeros y desregulados por los sistemas inmunitarios innato y adaptativo celular depende en gran parte de la exhibición en la superficie celular de complejos péptido/MHC (pMHC). La formación de tales complejos requiere la generación de péptidos antigénicos, el plegamiento adecuado de las moléculas del MHC, la carga de péptidos en las moléculas del MHC, la glicosilación y el transporte a la membrana plasmática. Esta compleja serie de reacciones biosintéticas, bioquímicas y biológicas celulares se conoce como "procesamiento y presentación de antígenos". Aquí, resumimos trabajos recientes, enfocados en la caracterización estructural y funcional de las chaperonas clave dedicadas al MHC-I, tapasin y TAPBPR. Los mecanismos reflejan la capacidad de moléculas conformacionalmente flexibles para adaptarse a sus ligandos y son comparables a procesos similares que se explotan en la carga de antígenos peptídicos en la vía del MHC-II.
Natarajan et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.