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Se obtuvieron grabaciones intracelulares simultáneas de interneuronas del estrato lacunosum-moleculare (L-M) y células CA1, y se examinaron sus interacciones sinápticas de circuito local. Se evaluaron las interacciones sinápticas con células piramidales tanto en grabaciones intrasomáticas como intradendríticas de células piramidales. La estimulación de interneuronas L-M evocó IPSPs de pequeña amplitud en el 21% de las grabaciones intrasomáticas (9/42 pares de células) y en el 26% de las grabaciones intradendríticas (11/43) de células piramidales. La amplitud pico media del IPSP fue de 0.91 mV para grabaciones intrasomáticas y de 0.67 mV para grabaciones intradendríticas. Los IPSPs mostraron un inicio y una decadencia lentos (aproximadamente 80-90 mseg), disminuyeron en amplitud con la hiperpolarización de la membrana y no se asociaron con cambios aparentes en la resistencia de entrada. No se encontró evidencia fisiológica de conexiones sinápticas de células piramidales a interneuronas L-M. También se observaron interacciones sinápticas inhibitorias entre interneuronas L-M e interneuronas del estrato piramidal (2 de 4 pares de células). Los IPSPs grabados en interneuronas piramidales fueron similares a los IPSPs grabados en células piramidales. Durante las grabaciones simultáneas, las interneuronas L-M se activaron con una menor latencia, es decir, de manera feedforward respecto a las células piramidales. Así, las interneuronas L-M pueden mediar la inhibición feedforward de las células piramidales CA1. Los IPSPs evocados por interneuronas L-M en células piramidales comparten algunas características del IPSP tardío registrado en células piramidales CA1 y, por lo tanto, pueden contribuir a este componente del IPSP.
Lacaille et al. (Viernes,) estudiaron esta cuestión.