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Se ha demostrado previamente que las células T maduras de ratón viven durante muchas semanas in vivo. En contraste, las células T explantadas de ganglios linfáticos o del bazo sufren una muerte espontánea en pocos días, lo que sugiere que los factores de supervivencia que se suministran in vivo no están presentes en el medio de cultivo normal. Descubrimos que IL-6 puede rescatar a las células T en reposo de la apoptosis in vitro. Mostramos que IL-6 recombinante de ratón, así como IL-6 en sobrenadantes de células endoteliales, son suficientes para rescatar a las células T de la muerte en ausencia de citoquinas adicionales. Mostramos que las células T CD4+ expresan Bcl-2 inmediatamente después de ser aisladas del ratón, pero después de 24 h en cultivo, Bcl-2 no es detectable. Si durante este período de tiempo las células T son incubadas con IL-6 recombinante, la expresión de Bcl-2 no se reduce. Por lo tanto, es posible que el rescate de IL-6 de la muerte esté mediado por el mantenimiento o la inducción de la expresión de Bcl-2. La adición de IL-6 recombinante no induce por sí misma la blastogénesis ni la proliferación y, por lo tanto, esta citoquina parece ser un verdadero factor de supervivencia en lugar de un factor mitogénico para las células T en reposo. En conjunto, estos resultados apoyan un papel potencial para IL-6 como uno de los factores importantes para prolongar la supervivencia de las células T en reposo in vivo.
Teague et al. (Sun,) estudiaron esta cuestión.