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En el presente estudio se encontró que las células formadoras del ganglio apical serotoninérgico (SAG) en pluteos del erizo de mar, Hemicentrotus pulcherrimus, poseían una forma de pera característica con lados apicales amplios y un lado basal puntiagudo en el epitelio del acrón. El lado basal extendía axones a través del espacio entre el epitelio y la lámina basal hacia la línea media del embrión, que se alineaba en paralelo al eje anteroposterior embrionario. Las células formadoras del ganglio apical serotoninérgico tenían proteínas específicas de superficie celular epitelial en toda su superficie. El SAG en pluteos de 4 brazos estaba compuesto por una región troncal de 4 células que se alineaba en ángulos rectos respecto al eje anteroposterior embrionario, y se bifurcaba en dos ramas de una a dos células en ambos extremos. Dos ramas se extendían hacia la región oral y las otras dos hacia la región aboral, respectivamente. La inmunohistoquímica de doble tinción utilizando anticuerpos anti-serotonina y anticuerpos monoclonales anti-Ecto V específicos del ectodermo oral o anticuerpos anti-Ars específicos del ectodermo aboral indicaron que el SAG se encontraba en la región del ectodermo aboral. Las células del ganglio apical serotoninérgico se detectaron por primera vez en gastrulas tardías y aumentaron en número rápidamente entre 36 y 48 horas después de la fertilización, y luego lentamente después. Un estudio de incorporación de 5-bromo-2-desoxiuridina indicó que ninguna de las células SAG aumentadas estaba en la fase S durante el período mencionado, sugiriendo que las células SAG no se proliferan por división celular, sino que adquieren la propiedad en células particulares por transdiferenciación utilizando un mecanismo que aún debe ser elucidado.
Yaguchi et al. (Martes,) estudiaron esta cuestión.
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