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Se estableció un enfoque de PCR (PCR de transposón) con cebadores basados en secuencias repetitivas similares a transposones, que, dependiendo del aislado, se encontraron con una frecuencia mínima de 19 en el genoma de C. burnetii, para la detección altamente sensible y específica de C. burnetii. Este estudio describe la detección analítica de C. burnetii en leche, que requiere un método de preparación especial previo a la PCR. Debido al bajo nivel de partículas de C. burnetii en muestras de leche, el ADN plantilla se concentró por un factor de 200, utilizando bromuro de cetiltrimetilamonio como reactivo de precipitación. Utilizando este método de preparación particular, incluso se pudo detectar una sola partícula de C. burnetii en 1 ml de leche.
Willems et al. (Mié,) estudiaron esta cuestión.