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El cáncer de ovario es un tumor ginecológico letal y generalmente es resistente a tratamientos convencionales. Los fibroblastos asociados al cáncer (CAFs) estables son componentes celulares importantes en el microambiente tumoral del cáncer de ovario y pueden proporcionar recursos novedosos para futuras estrategias de tratamiento. Diferentes subtipos de CAFs muestran funciones específicas en la patogénesis tumoral y varios marcadores de CAF sugieren posibles objetivos terapéuticos, como FAP y GPR77. Tanto las citoquinas autocrinas como las paracrinas juegan roles importantes en el proceso de activación de los CAF y regulan la progresión tumoral. Mediadores y vías a jusante, incluyendo IL-6, TGF-β, NF-κB, quinasa activada por mitógenos (MAPK), y AKT/mTOR/(p70S6K), juegan roles importantes en la iniciación, proliferación, invasividad y metástasis de las células de cáncer de ovario y también participan en la angiogénesis, resistencia terapéutica y otros procesos biológicos. Varios ensayos clínicos o preclínicos han dirigido a los fibroblastos estromales y se han centrado en las propiedades de los CAF para mejorar los resultados del tratamiento del cáncer de ovario. Esta revisión se concentra en los orígenes, subtipos y activación de los CAF, así como en los roles específicos de los CAF en la regulación del desarrollo tumoral y resistencia a medicamentos, y pretende proporcionar objetivos potenciales y prospectivos para mejorar la eficacia terapéutica del tratamiento del cáncer de ovario.
Zhang et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.