Función motora temprana en niños con trastorno del espectro autista: una revisión sistemática

CONTEXTO: Se han informado alteraciones motoras tempranas en niños con trastornos del desarrollo neurológico (TDN), pero no está claro si la detección temprana de estas alteraciones puede identificar a niños en riesgo de TDN o cuán temprano se pueden detectar tales alteraciones. OBJETIVO: Caracterizar la función motora temprana en niños diagnosticados posteriormente con TDN en relación con niños en desarrollo típico o datos normativos. FUENTES DE DATOS: Se buscaron las bases de datos electrónicas Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature, Embase, Medline, PsycINFO y Scopus. SELECCIÓN DE ESTUDIOS: Los estudios elegibles debían incluir un examen de la función motora en niños (0-24 meses) con diagnóstico posterior de TDN utilizando herramientas de evaluación estandarizadas. EXTRACCIÓN DE DATOS: Los datos fueron extraídos por 4 investigadores independientes. La calidad de los estudios se evaluó utilizando la lista de verificación de los Criterios Estándar de Calidad para Evaluar Artículos de Investigación Primaria de Diversos Campos. RESULTADOS: Veinticinco estudios fueron incluidos en esta revisión; en la mayoría de los estudios, los autores examinaron a niños con diagnóstico posterior de trastorno del espectro autista (TEA). Se detectaron alteraciones motoras tempranas en niños diagnosticados posteriormente con TEA. Los resultados del meta-análisis indicaron que las diferencias en las funciones motoras finas, gruesas y generalizadas entre los grupos de TEA posterior y de desarrollo típico aumentaban con la edad. La función motora a través de diferentes grupos de TDN fue mixta. LIMITACIONES: Los resultados pueden no ser aplicables a niños con diferentes tipos de TDN no reportados en esta revisión. CONCLUSIONES: Las alteraciones motoras tempranas son evidentes en niños diagnosticados posteriormente con TEA. Se necesita más investigación para determinar la utilidad clínica de la detección de alteraciones motoras como un marcador transdiagnóstico temprano del riesgo de TDN.