Genética molecular del trastorno por déficit de atención/hiperactividad: una visión general

Dado que la heredabilidad es alta en el trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH), los factores genéticos deben desempeñar un papel significativo en el desarrollo y curso de este trastorno. En los últimos años, se ha publicado un gran número de estudios sobre diferentes genes candidatos para el TDAH, la mayoría han estado centrados en genes involucrados en el sistema de neurotransmisión dopaminérgico, como DRD4, DRD5, DAT1/SLC6A3, DBH, DDC. Los genes asociados con los sistemas noradrenérgico (como NET1/SLC6A2, ADRA2A, ADRA2C) y serotonérgico (como 5-HTT/SLC6A4, HTR1B, HTR2A, TPH2) también han recibido un interés considerable. Genes candidatos adicionales relacionados con la neurotransmisión y la plasticidad neuronal que se han estudiado menos intensivamente incluyen SNAP25, CHRNA4, NMDA, BDNF, NGF, NTF3, NTF4/5, GDNF. Este artículo de revisión proporciona una visión general de estos estudios de genes candidatos y resume los hallazgos de estudios recientes de asociación genómica (GWAS). GWAS es una herramienta relativamente nueva que permite la identificación de nuevos genes del TDAH de manera libre de hipótesis. Aunque estos últimos estudios podrían mejorarse y necesitan ser replicados, están comenzando a implicar procesos como la migración neuronal y la adhesión celular y la división celular como potencialmente importantes en la etiología del TDAH, y han sugerido varias nuevas direcciones para futuros estudios de genética del TDAH.