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El receptor de antígenos de células T (TCR) regula la activación y el crecimiento de los linfocitos T. El evento inicial proximal a la membrana desencadenado por el TCR es la activación de quinasas de tirosina, con la consiguiente fosforilación de proteínas celulares. Esta respuesta bioquímica acopla el TCR a una variedad divergente de moléculas de transducción de señales, incluyendo enzimas que regulan el metabolismo lipídico, proteínas de unión al GTP, quinasas de serina/treonina y moléculas adaptadoras. El objetivo final de los estudios sobre mecanismos de señalización intracelular es comprender las consecuencias funcionales de un evento bioquímico particular para la función del receptor. El control de la expresión génica de citoquinas es uno de los mecanismos que permite al TCR controlar las respuestas inmunitarias. En consecuencia, uno de los objetivos de la presente revisión es discutir el papel de las diferentes vías de transducción de señales del TCR en la vinculación del TCR con los objetivos nucleares: los factores de transcripción que controlan la expresión de los genes de citoquinas.
Doreen A. Cantrell (Mon,) estudió esta cuestión.
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