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Se informa sobre una ciclización de apertura de anillo en domino promovida por un ácido de Lewis de ciclopropanos donador-aceptor fácilmente disponibles con un centro electrofílico preinstalado, incrustado en un grupo donador, para obtener 1,2-dihidronaftalenos funcionalizados. Los compuestos obtenidos se transforman en ésteres tricíclicos bridged farmacológicamente atractivos de manera diastereoespecífica.
Shorokhov et al. (jue,) estudiaron esta cuestión.