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La activación y funcionalización sucesiva de enlaces C-H sp(2) catalizada por metales es el núcleo de las innovaciones sintéticas para el desarrollo de procesos de acilo cruzado de enlaces C-C. Contra las expectativas, las transformaciones catalíticas de enlaces C-H pueden realizarse en agua como un disolvente disponible, renovable y seguro, pero lo más importante es como un socio que mejora la actividad del catalizador. El objetivo de la revisión es presentar los éxitos catalíticos para transformaciones de enlaces C-H en agua, descubiertos principalmente durante los últimos seis años e involucrando mayormente a catalizadores de paladio y ruthenio, a menudo con la ayuda de un socio carboxilato para la desprotonación inicial clave del enlace C-H. El agua es beneficiosa para la arilación catalítica directa con haluros de (hetero)arilo de enlaces C-H orto de arenos funcionales con grupos directores como piridina, pirazolo, oxazolina, imina, urea, amida... que llevan a derivados biarilo funcionales, poliheterociclos y ligandos polidentados. La activación del enlace C-H sp(2) en agua también permite la reacción de acilo cruzado de dos enlaces C-H diferentes en presencia de un oxidante y las alquinilaciones regioselectivas de arenos, heterociclos y alquenos funcionales ahora están controladas. Las reacciones de anulación a través de la inserción de acetilenos en ambos enlaces C-H activados y enlaces hidrógeno de heteroátomos en agua constituyen nuevas rutas hacia heterociclos.
Li et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.