Reacciones de acilo C−N acopladas catalizadas por cobre altamente selectivas a temperatura ambiente

A través del uso de beta-dicetonas cíclicas como ligandos de soporte, el acoplamiento catalizado por cobre de yoduros arílicos con aminas alifáticas ocurre a temperatura ambiente en tan solo 1 h. Estas altas tasas de reacción permiten el acoplamiento de una amplia gama de yoduros arílicos y heteroarílicos a temperatura ambiente. Este método es altamente tolerante a una serie de grupos funcionales reactivos, incluyendo -Br y -NH2 aromático, así como grupos fenólicos y alifáticos -OH. La alta selectividad del catalizador CuI-beta-dicetona para aminas alifáticas representa un complemento útil a los métodos basados en paladio.