Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
PROPÓSITO: Se ha reconocido que la radiación ionizante incrementa el riesgo de enfermedades cardiovasculares (ECV). Sin embargo, no hay consenso acerca de la relación dosis-riesgo para dosis bajas de radiación y se necesita una comprensión mecanicista de los efectos de baja dosis. MATERIALES Y MÉTODOS: Previamente, se expusieron células endoteliales de vena umbilical humana (HUVEC) a irradiación crónica a baja dosis (1.4 y 4.1 mGy/h) durante una, tres y seis semanas, lo que resultó en senescencia prematura en las células expuestas a 4.1 mGy/h. Para obtener más información sobre las vías de señalización subyacentes, analizamos los cambios en la expresión génica en estas células utilizando tecnología de microarreglos. Los datos obtenidos fueron analizados mediante un enfoque dual, combinando análisis de expresión génica único y análisis de enriquecimiento de conjuntos de genes. RESULTADOS: Se observó una respuesta temprana al estrés después de una semana de exposición a 4.1 mGy/h, la cual fue reemplazada por un perfil de expresión más relacionado con la inflamación después de tres semanas en adelante. Esta respuesta temprana al estrés puede desencadenar la senescencia prematura inducida por radiación previamente observada en HUVEC irradiadas con 4.1 mGy/h. Un análisis dedicado señaló la implicación de la señalización de la proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina 5 (IGFBP5) en la senescencia prematura inducida por radiación. CONCLUSIÓN: Nuestros hallazgos motivan una investigación adicional sobre la forma de la relación dosis-respuesta y el efecto de la tasa de dosis para la senescencia vascular inducida por radiación.
Rombouts et al. (Mié,) estudiaron esta cuestión.