Ruta de Funcionalización C−H/Generación de Enlace C−N a Carbazoles

Se describe un nuevo método en el que se produce eficientemente una serie de carbazoles sustituidos mediante la combinación de un amida y un areno. La característica clave de este método es la funcionalización dirigida de C-H en tándem catalizada por paladio y la arilación de amidas. El método tolera la sustitución en cualquiera de los anillos de los sustratos de amida biorucional, y los productos se pueden ensamblar en un simple protocolo de dos pasos a partir de reactivos fácilmente disponibles. Las especies de Pd(0) generadas se reoxidaron a Pd(II) en presencia de Cu(OAc)2 y en una atmósfera de oxígeno.