Desarrollo de microsferas de poli(butilén succinato) para la entrega de levodopa en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson

La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo importante que ocurre debido a la pérdida de neuronas dopaminérgicas en los ganglios basales. La terapia convencional incluye cirugía, que implica muchos riesgos, y la administración de levodopa, que está acompañada de una baja biodisponibilidad, corta vida media y efectos secundarios. En el presente estudio, se evaluó por primera vez un sistema de entrega de fármacos basado en microsferas de poli(butilén succinato) (PBSu) para mejorar la biodisponibilidad del fármaco levodopa. Se prepararon microsferas de PBSu biodegradables, porosas y lisas, mediante la técnica de evaporación de disolvente de doble emulsión (W/O/W) y se estudió el efecto del disolvente y el tensioactivo. La eficiencia máxima de encapsulación alcanzada fue del 53.93% y 62.28% para las microsferas porosas y lisas, respectivamente. La liberación del fármaco in vitro se estudió en una solución salina tamponada con fosfato y en un tampón de LCR simulado de pH 7.4. Inicialmente se obtuvo un efecto de liberación rápida seguido de una liberación sostenida del fármaco durante aproximadamente 32 h y 159 h para las microsferas porosas y lisas, respectivamente. La tasa de liberación fue mayor en el LCR simulado en comparación con PBS, debido a la mayor concentración de iones de sodio y cationes en el LCR simulado.