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Examinamos los efectos de la pravastatina y simvastatina, inhibidores de la HMG-CoA reductasa, en el miocardio aturdido in vivo. La pravastatina y la simvastatina se administraron por vía oral a 2 mg/kg durante 3 semanas. Después de 3 semanas de administración, los perros anestesiados con pentobarbital fueron sometidos a una oclusión de la arteria coronaria descendente anterior izquierda (LAD) durante 15 minutos, seguida de una reperfusión de 2 horas. La función del segmento miocárdico se determinó mediante sonomicrometría. Los metabolitos de energía tisular y carbohidratos se determinaron en los corazones reperfundidos durante 2 horas. La administración de pravastatina y simvastatina durante 3 semanas redujo los niveles de colesterol en suero y la presión arterial (PA). La simvastatina resultó en un empeoramiento del acortamiento del segmento en el miocardio reperfundido en comparación con los grupos de control y pravastatina. El nivel de ATP en el grupo de simvastatina fue significativamente más bajo en comparación con el grupo de control. Los niveles de otros metabolitos no fueron alterados significativamente ni por la pravastatina ni por la simvastatina. Estos resultados sugieren que la simvastatina aumenta el aturdimiento del miocardio asociado con la reducción de ATP después de la reperfusión posterior a la isquemia.
Ichihara et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.
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