Se desarrolló y validó con éxito un nuevo método UPLC-DAD para la cuantificación simultánea rápida de ocho medicamentos antihipertensivos comunes en formulaciones farmacéuticas.
ANTECEDENTES: La hipertensión es un problema crítico de salud; es un factor de riesgo prevalente para enfermedades cardiovasculares. Existen muchos tratamientos para combatir la hipertensión, sin embargo, muchos pacientes son resistentes a los enfoques terapéuticos estándar. La asociación de dos o más sustancias en una combinación de dosis fija es efectiva y tolerada como un sustituto del enfoque terapéutico estándar. OBJETIVO: Se desarrolló y validó un nuevo método de cromatografía líquida de ultra rendimiento para analizar una combinación de ocho medicamentos antihipertensivos, incluyendo un diurético: hidroclorotiazida, bloqueador de canales de calcio dihidropiridina: amlodipina y bloqueadores del receptor de angiotensina II tipo 1 (sartanes): valsartán, candesartán, eprosartán, olmesartán, losartán e irbesartán en la matriz farmacéutica. MÉTODOS: La separación cromatográfica se realizó en una columna Acquity® UPLC C18 de 1.7 µm 2.1 × 100 mm, con un gradiente de solución buffer y acetonitrilo, en proporción de (80:20 v/v). RESULTADOS: Se obtuvo una buena resolución y se alcanzó un tiempo de análisis óptimo de menos de 5 min. El método fue validado de acuerdo con las pautas de la Conferencia Internacional sobre Armonización siguiendo el enfoque clásico y el perfil de precisión, y se demostró que es adecuado para las aplicaciones previstas. El método se utilizó con éxito para laboratorios de control de calidad y la determinación de estas combinaciones de medicamentos en formas de dosificación farmacéutica.
Karbane et al. (2020) estudiaron esta cuestión.