Acoplamiento Reductivo sin Catalizador de Compuestos Nitro Aromáticos y Alifáticos con Organohalógenos

Se ha realizado un raro acoplamiento reductivo de compuestos nitro con organohalógenos. La reacción se inicia mediante una reducción parcial del grupo nitro a un intermedio nitrenoide. Por lo tanto, no solo los compuestos nitro aromáticos sino también los alifáticos se transforman eficientemente en aminas monoalquiladas, utilizando organohalógenos como agente alquilante. Dada la reactividad innata del nitrenoide, no se requiere un catalizador, lo que resulta en una alta tolerancia para sustituyentes de haluros arílicos en ambos materiales de partida.