पृष्ठभूमि: बुनियादी जैसी स्तन कैंसर (BLBC) एक अत्यधिक आक्रामक आणविक उपप्रकार है जो वयस्क स्तन ग्रंथि के मूल या बाहरी उपकला परत में पाए जाने वाले जीन क्लस्टर की मजबूत अभिव्यक्ति द्वारा वर्णित है। BLBC वाले रोगियों को आमतौर पर खराब पूर्वानुमान का सामना करना पड़ता है, जिसमें बीमारी-मुक्त अवधि और समग्र जीवित रहने का समय कम होता है। विधियाँ: इस अध्ययन में, हम BLBC के रोगियों के प्रोटिओमिक प्रोफाइल का अध्ययन करने के लिए स्तन कैंसर के दो बड़े समूहों से जनसामान्य डेटा का उपयोग करते हैं। क्लस्टर विश्लेषण, भविष्यवाणी मॉडलिंग, प्रोटीन विभिन्न अधिकता अभिव्यक्ति और नेटवर्क विश्लेषण को एकीकृत करके, हमने 256 अधिकतम और 99 न्यूनतम प्रोटीनों द्वारा वर्णित दो अलग-अलग उपसमूहों की उपस्थिति की पहचान और पुष्टि की। परिणाम: हम स्प्लिसोसोम घटकों की अधिकता की सूचना देते हैं, विशेष रूप से SNRPG और इसके साझेदार (BUD13, CWC15, SNRNP70, ZMAT12), जो TNBC उपसमूहों के बीच बदले हुए स्प्लिसिंग गतिविधि को इंगित करते हैं। कॉलाजन प्रोटीन (COL1A1, COL1A2, COL3A1, COL11A1) ट्यूमर प्रगति और मेटास्टेसिस के साथ जुड़े हुए थे। CCT परिसर और माइक्रोट्यूब्यूल से जुड़े प्रोटीन (TUBA1C, TUBB) साईटोसकेलेटल संरचना और कीमोथेरेपी प्रतिरोध से संबंधित थे। अमीनोएसिल-टीआरएनए सिंथेटेज (DARS1, IARS1, KARS1) भी TNBC विकास में एक भूमिका निभा सकते हैं। निष्कर्ष: ये निष्कर्ष नए आणविक संकेतकों की उपस्थिति का सुझाव देते हैं जो TNBC श्रेणीकरण, पूर्वानुमान, और संभावित चिकित्सा लक्ष्यों में सुधार कर सकते हैं।
Furlan et al. (शुक्रवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।