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सार एसीटाइलकोलाइनएस्टरसेस (AChE) और ब्यूट्य्रिलकोलाइनएस्टरसेस (BChE) सिराइन हाइड्रोलाइज एंजाइम परिवार से संबंधित हैं और इसे अल्जाइमर रोग (AD) के रोगजनन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने के लिए जिम्मेदार ठहराया गया है। सामान्यतः, AD के लिए उपचार रणनीतियों ने इन एंजाइमों के अवरोधकों के विकास पर ध्यान केंद्रित किया है। इस प्रकाश में, नई N ‐(4‐सल्फामोइलफेनिल)‐3‐मेथिलफ्लावोन‐8‐कार्बोक्सामाइड यौगिकों की एक श्रृंखला बनाई गई और AChE और BChE पर उनके अवरोधन संभावनाओं की जांच की गई। अवरोधन परीक्षण के परिणाम दर्शाते हैं कि N ‐(2,6‐डाइक्लोरो‐4‐सल्फामोइलफेनिल)‐3‐मेथिलफ्लावोन‐8‐कार्बोक्सामाइड AChE और BChE के लिए सबसे सक्रिय अवरोधक था, जिसमें क्रमशः K i मान 4.2 nM और 0.15 μM था। मानक दवा रिवास्टिग्माइन की तुलना में सभी संश्लेषित यौगिकों ने बेहतर AChE अवरोधन गुण दिखाए, जबकि BChE अवरोधन दवा से तुलनीय था। परिणाम यह दर्शाते हैं कि N ‐(2,6‐डाइक्लोरो‐4‐सल्फामोइलफेनिल)‐3‐मेथिलफ्लावोन‐8‐कार्बोक्सामाइड को आगे की दवा डिजाइन अध्ययन के लिए माना जा सकता है और इसलिए यौगिक की इलेक्ट्रॉनिक संरचनाओं को स्पष्ट करने के लिए DFT विश्लेषण किए गए जबकि लक्षित प्रोटीनों के साथ यौगिक की बंधन प्रवृत्तियों को निर्धारित करने के लिए आण्विक डॉकिंग की गई। अंत में, जटिलों के समय-निर्भर व्यवहारात्मक परिवर्तनों का मूल्यांकन करने के लिए आण्विक डायनेमिक (MD) सिमुलेशन किए गए।
Öztekіn et al. (Mon,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।