सार्मेंटोसिन डोक्सोरुबिसिन-प्रेरित हृदय विषाक्तता और फेरोप्टोसिस को p62-कीप1-Nrf2 पथ के माध्यम से कम करता है

डोक्सोरुबिसिन (डोक्स) को एंटीट्यूमर एजेंट के रूप में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, लेकिन इसकी गंभीर हृदय विषाक्तता इसके नैदानिक उपयोग को काफी हद तक सीमित कर देती है। डोक्स-प्रेरित हृदय विषाक्तता के लिए वर्तमान उपचार अपर्याप्त हैं, जिससे वैकल्पिक समाधानों की आवश्यकता है। इस अध्ययन ने डोक्स-प्रेरित हृदय विषाक्तता और कार्यहीनता पर सैडम सार्मेंटोसम से प्राप्त ऐक्य पदार्थ सार्मेंटोसिन के प्रभावों का मूल्यांकन किया। सार्मेंटोसिन को डोक्स के संपर्क में आने से पहले चूहों और H9c2 कोशिकाओं को एक प्रीट्रीटमेंट के रूप में दिया गया। इसके बाद, सीरम और सेल सुपरनैटेंट्स में डोक्स-प्रेरित हृदय विषाक्तता और फेरोप्टोसिस के मार्करों को मापा गया। फेरोप्टोसिस, ऑक्सीडेटिव तनाव, और आत्मफागी प्रोटीन के स्तर का पता लगाने के लिए वेस्टर्न ब्लॉट विश्लेषण का उपयोग किया गया। इसके अतिरिक्त, हमारे निष्कर्षों का समर्थन करने के लिए इकोकार्डियोग्राफी, हेमाटॉक्सिलिन-इयोसिन रंगाई, ROS पहचान, और इम्युनोफ्लोरोसेंस तकनीकों का उपयोग किया गया। परिणामों ने दिखाया कि सार्मेंटोसिन ने आयरन संचय, लिपिड पेरोक्सीडेशन, और ऑक्सीडेटिव तनाव को काफी हद तक रोक दिया, जिससे C57BL/6 चूहों और H9c2 कोशिकाओं में डोक्स-प्रेरित फेरोप्टोसिस और हृदय विषाक्तता कम हुई। तंत्र में आत्मफागी और Nrf2 सिग्नलिंग पथ का सक्रियण शामिल था। ये निष्कर्ष सुझाव देते हैं कि सार्मेंटोसिन फेरोप्टोसिस को कम करके डोक्स-प्रेरित हृदय विषाक्तता को रोक सकता है। अध्ययन इस बात पर जोर देता है कि सार्मेंटोसिन जैसे यौगिकों की डोक्स-प्रेरित हृदय विषाक्तता के उपचार में संभावनाएँ हैं।