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मैक्रोफेज एक्स्ट्रासेल्युलर ट्रैप (MET) का अत्यधिक गठन कई ऑटोइम्यून रोगों के विकास में शामिल किया गया है; हालांकि, इसका प्रभाव टाइप 1 डायबिटीज (T1D) और संबंधित तंत्रों पर अदृश्य है। हमने NOD चूहों में आंत संबंधी सूजन में प्रचुर MET गठन और मैक्रोफेज M1 ध्रुवीकरण को चलाने में पेप्टिडाइल आर्जिनिन डेमिनेज 4 (PAD4) की प्रधान भूमिका का प्रदर्शन किया। PAD4 का आनुवंशिक निःश्चेतन या METs का अपनाने से आंत में प्रो-इन्फ्लेमेटरी T कोशिकाओं का अनुपात बदल गया, जिसके बाद उनके अग्न्याशय की ओर माइग्रेशन पर प्रभाव पड़ा। RNA अनुक्रमण और CUT&Tag विश्लेषण को एकीकृत करते हुए, हमने पाया कि सक्रिय PAD4 ने CXCL10 अभिव्यक्ति को ट्रांसक्रिप्शनल रूप से विनियमित किया। इस अध्ययन ने यह व्यापक रूप से जांचा कि कैसे कोलन में अत्यधिक PAD4-स्थापित MET गठन आंत की सूजन और प्रो-इन्फ्लेमेटरी T-कोशिका माइग्रेशन की बढ़ती हुई विभक्ति को बढ़ाता है और अंततः T1D की प्रगति में शामिल होता है, यह सुझाव देते हुए कि MET गठन की रोकथाम T1D में एक संभावित चिकित्सा लक्ष्य हो सकती है। लेख के मुख्य बिंदु
शेन एट अल। (मंगलवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।