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अत्यधिक पूर्वकालीन शिशुओं में प्रारंभिक जन्म के बाद की जीवन में फेफड़ों की चोट को आरंभ करने वाले जैविक मध्यस्थ बड़ी मात्रा में अज्ञात रहते हैं, जो प्रारंभिक उपचार और diagnosis के अवसरों को सीमित करता है। इस अन्वेषणात्मक अध्ययन में, हमने सभी सैद्धांतिक द्रव्यमान स्पेक्ट्रा द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमेट्री की अनुक्रमिक विंडो अधिग्रहण का उपयोग किया ताकि उन प्लाज्मा नमूनों में प्रोटीन की प्रचुरता में ब्रोंकोपल्मोनरी डिस्प्लासिया (BPD) विशिष्ट परिवर्तनों की पहचान की जा सके जो अत्यधिक पूर्वकालीन शिशुओं के जीवन के पहले 72 घंटों में प्राप्त किए गए थे, और BPD-सम्बंधित जैविक श्रेणियों और मार्गों की पहचान के लिए बायोइंफॉर्मेटिक विश्लेषण किया। अंततः, BPD की भविष्यवाणी की क्षमता का परीक्षण करने के लिए बायनरी लॉजिस्टिक रिग्रेशन विश्लेषण का उपयोग किया गया, जिसमें केवल एक आधार मॉडल (गर्भावस्थाकाल, जन्म वजन, लिंग) और प्रोटीन बायोमार्कर जोड़ा गया, और प्रोटीन पूर्वानुमानकर्ताओं के आंतरिक मान्यता के लिए बूटस्ट्रैप रिसैम्पलिंग किया गया। हमने अत्यधिक पूर्वकालीन शिशुओं में पहले जीवन के दिनों में प्रमुख प्रक्रियाओं में, जैसे काग़ कोगुलेशन, समग्र सक्रियण, विकास, और एक्स्ट्रासेल्युलर मैट्रिक्स संगठन में विघटन का अवलोकन किया, जिन्हें बाद में BPD का निदान किया गया। BPD भविष्यवाणी विश्लेषण में, 49 प्लाज्मा प्रोटीन की पहचान की गई; जब प्रत्येक को जन्म के विशेषताओं के साथ जोड़ा गया तो आशावाद-संशोधित C सूचकांक 0.65-0.84 था, जो BPD परिणामों के लिए भविष्यवाणी क्षमता को दर्शाता है। कुल मिलाकर, इस अध्ययन के परिणाम दिखाते हैं कि प्लाज्मा प्रोटीन में परिवर्तन 4 घंटे की उम्र से अत्यधिक पूर्वकालीन शिशुओं में पता लगाए जा सकते हैं, जो बाद में BPD विकसित करते हैं, और कि प्रोटीन बायोमार्कर्स, जब तीन जन्म के विशेषताओं के साथ जोड़ा जाता है, तो पहले 72 घंटे के भीतर BPD विकास की भविष्यवाणी करने की क्षमता रखते हैं।
पेरेरा-फैंटिनी एट अल। (गुरुवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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