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सार कार्डियक फाइब्रोसिस हृदय संबंधी रोगों की एक सामान्य पैथोलॉजिकल विशेषता है, जो फाइब्रोब्लास्ट के अत्यधिक सक्रियण और अत्यधिक एक्स्ट्रासेलुलर मैट्रिक्स (ECM) जमाव से उत्पन्न होती है, जिससे कार्डियक कार्यप्रणाली में बाधा आती है और संभावित रूप से हार्ट फेलियर या एरिथमिया हो सकता है। कार्डियोमायोसाइट्स (CMs) द्वारा स्रावित एक्स्ट्रासेलुलर वेसिकल्स (EVs) मायोकार्डियल होमियोस्टैसिस के लिए आवश्यक विभिन्न शारीरिक कार्यों को नियंत्रित करते हैं, जो हृदय रोग में बाधित हो जाते हैं। इसलिए, स्वस्थ CM‐व्युत्पन्न EVs कार्डियक फाइब्रोसिस के उपचार के लिए एक आशाजनक सेल‐फ्री थेरेपी का प्रतिनिधित्व करते हैं। इस उद्देश्य के लिए, हमने छोटे अणुओं के एक परिभाषित संयोजन का उपयोग करके सेलुलर अखंडता से समझौता किए बिना EVs की बड़ी मात्रा प्राप्त करने के लिए मानव वयस्क CMs की कल्चर स्थितियों को अनुकूलित किया। EVs को अल्ट्रासेंट्रीफ्यूगेशन द्वारा अलग किया गया, और उनकी विशेषताओं का विश्लेषण किया गया। अंत में, फाइब्रोसिस पर उनके प्रभाव का परीक्षण किया गया। हमारे कल्चर सिस्टम का उपयोग करके CMs से प्राप्त EVs के साथ TGFβ‐सक्रिय मानव कार्डियक फाइब्रोब्लास्ट के उपचार से फाइब्रोब्लास्ट सक्रियण मार्करों और ECM संचय में कमी आई। बचाया गया फेनोटाइप विशिष्ट EV कार्गो से जुड़ा था, जिसमें कई मायोसाइट‐विशिष्ट और एंटीफाइब्रोटिक microRNAs शामिल थे, हालांकि व्यक्तिगत रूप से उनका प्रभाव EV उपचार जितना प्रभावी नहीं था। विशेष रूप से, पाथवे विश्लेषण से पता चला कि EV उपचार ने सक्रिय फाइब्रोब्लास्ट के ट्रांसक्रिप्शन को उलट दिया और MAPK, mTOR, JAK/STAT, TGFβ, और PI3K/Akt सहित कई सिग्नलिंग पाथवे को कम कर दिया, जो सभी फाइब्रोसिस के विकास में शामिल हैं। कार्डियक फाइब्रोसिस के एक पशु मॉडल में CM‐व्युत्पन्न EVs के इंट्राकार्डियक इंजेक्शन ने फाइब्रोटिक क्षेत्र को कम किया और एंजियोजेनेसिस को बढ़ाया, जो बेहतर कार्डियक कार्यप्रणाली से संबंधित था। ये निष्कर्ष बताते हैं कि मानव वयस्क CMs से प्राप्त EVs, अपने एंटीफाइब्रोटिक गुणों और कार्गो की विशिष्टता के कारण, कार्डियक फाइब्रोसिस के लिए एक लक्षित और प्रभावी उपचार प्रदान कर सकते हैं।
Prieto‐Vila et al. (Fri,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।