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क्रोनिक मायलोइड ल्यूकेमिया (CML) एक मायेलोप्रोलिफरेटिव नैयोब्लास्ट है जो बोन मैरो के विस्तार और एक या अधिक मायलोइड सेल लाइनों के प्रसार से प्रतिष्ठित होता है, जो मुख्य रूप से संवैधानिक सक्रिय फ्यूजन उत्पाद टायरोसिन किनेज BCR:ABL1 के अभिव्यक्ति द्वारा संचालित होता है। कभी-कभी, CML के मरीज सीधे ब्लास्ट संकट (BC) विकसित करते हैं, ज्यादातर मायलोइड उत्पत्ति का। निदान पर T-सेल वंशवृत्त के साथ ब्लास्ट संकट में CML, बिना किसी पूर्व CML इतिहास के, अत्यंत दुर्लभ है। यहाँ, हम एक दुर्लभ CML मामले का वर्णन करते हैं, एक युवा व्यक्ति में जो निदान पर असामान्य और प्रारंभिक T-लिम्फोइड ब्लास्टिक संकट दिखा रहा है, जो एक पहले से अज्ञात CML की पहली शुरुआत है। इस असामान्य मामले के निदान और प्रबंधन के लिए प्रयोगशाला विशेषज्ञों और चिकित्सकों के बीच बहुविविध सहयोग लक्षित औषधीय उपचार और सफल हेमटोपोइटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण की योजना बनाने में महत्वपूर्ण था।
मोंगिया एट अल. (गुरुवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।