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प्रोग्राम्ड डेथ-1 (PD-1) का टी लिम्फोसाइट्स पर इसके लिगेंड प्रोग्राम्ड डेथ लिगैंड 1 (PD-L1) और प्रोग्राम्ड डेथ लिगैंड 2 (PD-L2) के साथ ट्यूमर कोशिकाओं और/या ट्यूमर-संयुक्त मैक्रोफेज़ पर बातचीत टी-सेल रिसेप्टर पथ को निषेधात्मक संकेत देती है, जिससे ट्यूमर इम्यून एस्केप होता है। PD-L1/PD-L2 वर्तमान में नैदानिक प्रथा में भविष्यवाणी करने वाले ऊतक बायोमार्कर के रूप में उपयोग किए जा रहे हैं। वास्तव में, ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा व्यक्त PD-L1 स्तर PD-1/PD-L1 धुरा को लक्षित करने वाली इम्यून चेकपॉइंट ब्लॉकडे терапियों के अच्छे प्रतिक्रिया से संबंधित हैं। ये थेरेपी ट्यूमर कोशिकाओं के निषेधात्मक प्रभावों से टी-लिम्फोसाइट्स को मुक्त करके टी-सेल एंटीट्यूमर इम्यून प्रतिक्रिया को फिर से स्थापित करती हैं। इम्यून चेकपॉइंट थेरेपी ने ठोस कैंसर वाले मरीजों के प्रबंधन को पूरी तरह से बदल दिया है। इस उपचारात्मक रणनीति का उपयोगhematological malignancies में कम किया गया है, हालाँकि कुछ सेटिंग्स में अच्छे परिणाम प्राप्त हुए हैं, जैसे कि रिफ्रैक्टरी/रिलैप्स क्लासिक होजकिन लिंफोमा और प्राइमरी मीडियास्टाइनल बड़ा B-सेल लिंफोमा। फैलने वाले बड़े B-सेल लिंफोमा और टी-सेल लिंफोमा में भिन्न-भिन्न परिणाम प्राप्त हुए हैं। इम्युनोहिस्टोकेमिस्ट्रि ट्यूमर कोशिकाओं पर PD-L1 अभिव्यक्ति का आकलन करने के लिए मुख्य तकनीक का प्रतिनिधित्व करता है। यह समीक्षा विभिन्न प्रकार के लिंफोमास में PD-L1 अभिव्यक्ति के वर्तमान ज्ञान को वर्णन करने का उद्देश्य रखती है, PD-L1 ओवरएक्सप्रेशन के पीछे के मुख्य तंत्र, इसकी पूर्वानुमानित प्रासंगिकता और लिंफोमास में PD-L1 इम्युनोहिस्टोकेमिकल परिणामों के आकलन से संबंधित व्यावहारिक मुद्दों पर ध्यान केंद्रित करते हुए।
ज़ानेली और अन्य (मंगलवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।