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अंडाशय के कैंसर (OC) की घटनाएं महिलाओं की मृत्यु दर में एक प्रमुख कारक हैं। समानुपाती पुनः संयोजन कमी को लक्षित करने वाली नई दवाओं जैसे चिकित्सा उपचारों में प्रगति के बावजूद, OC रोगियों की जीवन रक्षा दर अभी भी आदर्श नहीं है। ट्यूमर माइक्रोएन्वायरनमेंट (TME) में कैंसर कोशिकाएं, कैंसर से संबंधित फाइब्रोब्लास्ट (CAFs), इम्यून-इन्फ्लेमेटरी कोशिकाएं और ये कोशिकाएं जो पदार्थ स्रावित करती हैं, के साथ-साथ एक्स्ट्रासेल्युलर मैट्रिक्स (ECM) में गैर-कोशिकीय घटक शामिल होते हैं। सबसे पहले, TME मुख्य रूप से ट्यूमर वृद्धि को रोकने और सामान्य कोशिका की जीवन रक्षा को सुनिश्चित करने में एक भूमिका निभाता है। जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ते हैं, TME धीरे-धीरे ट्यूमर कोशिका की प्रगति को बढ़ावा देने के लिए एक स्थान बन जाता है। TME में इम्यून कोशिकाएं इम्यूनोथेरपी के लक्ष्यों के रूप में बहुत ध्यान आकर्षित कर चुकी हैं। इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर (ICI) उपचार का TME को नियंत्रित करने की क्षमता है, जो ट्यूमर की प्रगति में सहायक कारकों को दबा सकता है, इम्यून कोशिकाओं को फिर से सक्रिय कर सकता है, ट्यूमर की वृद्धि का प्रबंधन कर सकता है, और अग्रणी कैंसर वाले रोगियों की जीवन रक्षा को बढ़ा सकता है। यह समीक्षा OC TME के भीतर विशिष्ट कोशीय तत्वों पर वर्तमान अध्ययनों का एक खाका प्रस्तुत करती है, उनके मुख्य कार्यों और संभावित सिग्नलिंग मार्गों का विवरण देती है। इसके अतिरिक्त, हम OC में इम्यूनोथेरपी रीचैलेंज की जांच करते हैं, जिसमें ICIs के प्रति प्रतिरोध के पीछे के जैविक कारणों पर विशेष जोर दिया गया है।
चेन एट अल। (बुध,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।