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HIV-1 गाग पॉलीप्रोटीन नए कणों के असेंबली और बडिंग में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जो विशेष रूप से मेज़बान कोशिका के साइटोप्लाज्म में वायरस के gRNA की दो कॉपियाँ पैक करता है और बडिंग के लिए कोशिका प्लाज्मा मेम्ब्रेन का चयन करता है। यह माना जाता है कि गाग का कॉम्पैक्ट रूप gRNA और मेम्ब्रेन चयन को मध्यस्थता करता है। यह कॉम्पैक्ट रूप साइटोप्लाज्म में अपने मैट्रिक्स (MA) और न्यूक्लियोकैप्सिड (NC) डोमेनों के माध्यम से gRNA से बंधता है। प्लाज्मा मेम्ब्रेन पर, मेम्ब्रेन gRNA के साथ गाग बाइंडिंग के लिए प्रतिस्पर्धा करता है, जिसके परिणामस्वरूप गाग के विस्तारित रूप में संक्रमण होता है, जो कि अपरिपक्व कणों में होता है जिसके साथ MA मेम्ब्रेन लिपिड से और NC gRNA से जुड़ा होता है। गाग का कॉम्पैक्ट रूप पहले इन विट्रो में प्रमाणित किया गया था। यहाँ, हमने बायमॉलेक्युलर फ्लोरेसेंस कम्प्लीमेंटेशन दृष्टिकोण का उपयोग करके कॉन्फोकल माइक्रोस्कोपी द्वारा कोशिकाओं में गाग का कॉम्पैक्ट रूप प्रदर्शित किया, जो एक स्प्लिट-GFP बायपार्टीट सिस्टम के साथ है। वाइल्ड-टाइप गाग और गाग म्यूटेंट्स का उपयोग करते हुए, हमने दिखाया कि कॉम्पैक्ट रूप RNA के साथ MA और NC डोमेनों के बाइंडिंग पर अत्यधिक निर्भर करता है, साथ ही MA और CA डोमेनों के बीच इंटरैक्शन पर। इसके विपरीत, गाग मल्टीमेराइजेशन का कॉम्पैक्ट रूप के संचय के लिए कम महत्वपूर्ण होने का प्रतीत होता है। अंततः, गाग कॉम्पैक्ट रूप के निर्माण को बदलने वाली म्यूटेशन का परिणाम संक्रामक वायरल कण उत्पादन और संक्रामकता में एक मजबूत कमी के रूप में हुआ, जो इसके संक्रामक वायरल कणों के उत्पादन में प्रमुख भूमिका को प्रकट करता है।
Zeiger et al. (Mon,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।