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संक्षेप में, इस कार्य में, एक नवीन तरल नाइट्रोजन ठंडा करने की रणनीति विकसित की गई है ताकि बायोमास-व्युत्पन्न नाइट्रोजन-डॉप्ड पॉरोस कार्बन (NC) पर संशोधित लोहे के कार्बाइड (Fe 3 C) में लोहे के सक्रिय केंद्र के समन्वयन पुनर्निर्माण को पूरा किया जा सके, जिससे तेजी से हाइड्रोजन और ऑक्सीजन उत्पन्न किया जा सके। यहां, क्राइसेंथमम चाय (एल्म बीज, मक्का की पत्तियां, और शैडॉक छिलका, आदि) को Fe 3 C और NC में बायोमास कार्बन स्रोत के रूप में माना गया है। इसके अलावा, मूल थर्मोडYNAMIC स्थिरता को तरल नाइट्रोजन ठंडा करने द्वारा उत्पन्न बल के माध्यम से बदल दिया जाता है और चरण रूपांतरण धनी कार्बन रिक्तियों के साथ बढ़ते तात्कालिक तापमान गिरने की परिमाण के साथ प्रेरित किया जाता है। उल्लेखनीय है कि नए चरणों, Fe समन्वय, और कार्बन रिक्तियों द्वारा अनुकूलन मध्य अवशोषण/विसर्जन प्राप्त किया जाता है। Fe 3 C/NC-550 (550 ठंडा करने के तापमान को संदर्भित करता है) हाइड्रोजन उत्पीड़न प्रतिक्रिया (−10 mA cm −2 पर 26.3 mV) और ऑक्सीजन उत्पीड़न प्रतिक्रिया (10 mA cm −2 पर 281.4 mV) के लिए असाधारण अधिशेष क्षमता प्रदर्शित करता है, और समग्र जल विभाजन गतिविधि (10 mA cm −2 पर 1.57 V) को अनुकूल बनाता है। घनत्व कार्यात्मक सिद्धांत (DFT) गणनाएँ आगे पुष्टि करती हैं कि तरल नाइट्रोजन ठंडा करने का उपचार प्रभावी रूप से प्रतिक्रिया मध्यवर्ती के अवशोषण मुक्त ऊर्जा को अनुकूलित करके अंतर्निहित इलेक्ट्रोकैटलिटिक गतिविधि को बढ़ा सकता है। समग्र रूप से, उपरोक्त परिणाम प्रमाणित करते हैं कि तरल नाइट्रोजन ठंडा करने की रणनीति नई पीढ़ी के हरे ऊर्जा रूपांतरण प्रणालियों के लिए अत्यधिक सक्रिय इलेक्ट्रोकैटेलिस्ट को प्राप्त करने के लिए नए संभावनाओं को खोलती है।
गुओ एट अल। (बुध,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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