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आंत के माइक्रोबायोटा में असंतुलन को ऑटोइम्यून बीमारियों के विकास में योगदान करने के लिए बताया गया है, लेकिन एल्योपीसिया एरेटा (एए) के एटियोपैथोजेनेसिस और आंत माइक्रोबियल डिसबायोसिस के बीच संबंध स्पष्ट नहीं है। यह क्रॉस-सेक्शनल अध्ययन एए से प्रभावित रोगियों और एक स्वस्थ नियंत्रण (एचसी) समूह में आंत के माइक्रोबायोम की संरचना को पहचानने और उसकी तुलना करने के लिए किया गया था, और रोग के लिए संभावित बैक्टीरियल बायोमार्कर की जांच करने के लिए। 19 एए रोगियों और 20 एचसी से फेकल नमूने एकत्रित किए गए थे ताकि फेकल बैक्टीरिया के साथ संबंध का विश्लेषण किया जा सके। एए रोगियों के आंत के माइक्रोबायोम के निर्माण के तीन प्रमुख जीनरा बैक्टीरोइड्स, ब्लौटिया, और फेकालिबैक्टीरिया थे। एए समूह की अल्फा विविधता एचसी समूह के मुकाबले सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न नहीं थी। हालाँकि, एए समूह में बैक्टीरिया समुदाय की संरचना एचसी समूह से जैन्सन-शैनन विषमताओं के अनुसार महत्वपूर्ण रूप से भिन्न थी। एए के रोगियों में, हमने एचसी समूह की तुलना में जीनरा ब्लौटिया और यूबैक्टेरियमg5 की समृद्ध उपस्थिति पाई (p < 0. 05), जबकि बैक्टीरोइड्स कम प्रचलित थे (p < 0. 05)। एए रोगियों का आंत माइक्रोबायोटा एचसी समूह के रोगियों से भिन्न था। हमारे निष्कर्ष एए के अदृश्य पातोजेनेसिस में आंत माइक्रोबायोटा की संभावित भूमिका का सुझाव देते हैं।
ली एट अल. (गुरु,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।