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सारांश पृष्ठभूमि: COVID-19 के ICU रोगियों में सूजन और संक्रमण मार्करों का परिणाम और दीर्घकालिक पाठ्यक्रम अज्ञात था जो बिना (N) या SARS-CoV-2 विशिष्ट मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज (कैसिरिविमैब / इमडेविमैब, C) या इंटरल्यूकिन-6 (IL-6) रिसेप्टर्स के खिलाफ एंटीबॉडीज (टोसीलिज़ुमाब, T), केवल, या दोनों (C + T) के संयोजन में उपचारित थे। विधियाँ: एक पूर्ववर्ती अवलोकनात्मक अध्ययन में, गंभीर रूप से रोगग्रस्त N, C, T, C + T COVID-19 रोगियों को अगस्त 2021 और फरवरी 2022 के बीच ICU में कोव-2 डेल्टा-वारियंट के साथ भर्ती किया गया, 28-दिन की मृत्यु दर और संक्रमण और सूजन मार्करों का 30-दिन का समय पाठ्यक्रम का मूल्यांकन किया गया। परिणाम: COVID-19 के 95 रोगियों में से, 29 रोगियों को उपचारित नहीं किया गया (N), 17 को C, 16 को T, 33 को C + T के साथ। N, C, T, और C + T में मृत्यु दर क्रमशः 24%, 35%, 56%, और 24% थी, जो N और C + T की तुलना में T में उच्च थी (p = 0.05)। C + T में जीवित रहने वालों की तुलना में जीवित न रहने वालों में लंबे समय तक ल्यूकोसाइट, प्रोकैल्सिटोनिन (PCT), C-реएक्टिव प्रोटीन (CRP) और इंटरल्यूकिन 6 (IL-6) का बढ़ना पाया गया, T में पहले कुछ दिनों में IL-6 पाया गया। N में, पहले दिनों में जीवित न रहने वालों में उच्च PCT, CRP, IL-6 और फेरेटिन पाया गया। निष्कर्ष: T में योजनाबद्ध रूप से मापी गई IL-6 और CRP कम उपयोगी है। COVID-19 में लंबे समय तक IL-6 रिसेप्टर अवरोध हानिकारक हो सकता है। T में पहले कुछ दिनों में उच्च IL-6 खराब भविष्यवाणी का संकेत दे सकता है, C + T में पहले दो हफ्तों में ल्यूकोसाइट, PCT, CRP और IL-6, और N में पहले दिनों में PCT, CRP, IL-6 और फेरेटिन। परीक्षण पंजीकरण: ClinicalTrials.gov पहचानकर्ता: NCT06233357, पूर्ववर्ती रूप से पंजीकृत, विमोचन तिथि: 31 जनवरी, 2024।
Iustila-Maran et al. (शुक्रवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।