(मीथिल)गुआनाइन के साथ HCl और CH3OH के बीच इंटरैक्शन की क्षेत्रीय चयनता और भौतिक प्रकृति

संक्षेप एक व्यापक अध्ययन है जो HCl और MeOH की उपस्थिति में गुआनाइन (G) और मिथाइल गुआनाइन उत्पादों (MGs) के बीच हाइड्रोजन बांडिंग इंटरैक्शन का विश्लेषण करता है, जो B3LYP, B3LYP-D3 और M062X/6-311 + + G(d.p) स्तरों पर आणविक इलेक्ट्रोस्टैटिक पोटेंशियल, प्राकृतिक बांड ऑर्बिटल, और समरूपता अनुकूलित व्यवधान सिद्धांत का उपयोग करके किया गया है। इन अत्याधुनिक तकनीकों का उपयोग करते हुए, यह अध्ययन उन रासायनिक बंधनों, क्षेत्रीय चयनता, और भौतिक प्रकृति को स्पष्ट करने का प्रयास करता है जो (M)G…L (L = HCl, MeOH) अम्ल-आधार जटिलताओं की स्थिरता के लिए जिम्मेदार हैं। हमारे गणनाएँ यह दर्शाती हैं कि 1-G, 3-MG, और 5-MG MeOH के साथ HCl की तुलना में अधिक मजबूत इंटरैक्ट करते हैं, जो सकारात्मक हाइड्रोजन बांड सहयोगिता के कारण है। इसके अतिरिक्त, G पर कार्बोनिल स्थान सबसे प्रतिक्रियाशील स्थान पाया गया है, जबकि मिथाइल प्रतिस्थापन न्यूक्लियोबेस की बुनियादी सामग्री को बढ़ाता है, इस प्रकार अधिक स्थिर जटिलताएँ उत्पन्न करता है। G -जटिलताओं में सबसे मजबूत एच-बांड इंटरैक्शन तब पाया जाता है जब HCl और MeOH कार्बोनिल पर एंटी स्थिति में हमला करते हैं। अंततः, समरूपता अनुकूलित व्यवधान सिद्धांत के माध्यम से ऊर्जा अपघटन विश्लेषण यह दर्शाता है कि अधिकांश जटिलताएँ मुख्य रूप से इलेक्ट्रोस्टैटिक इंटरैक्शनों के माध्यम से स्थिर होती हैं। जटिल रूपों के बीच ऊर्जा भिन्नता 3-HCl-G (MG) और 4-HCl-G (MG) के बीच प्रतिस्पर्धा को दिखाती है ∆G स्तर पर जहाँ ऊष्मीय, BSSE, और एंट्रॉपी शर्तें शामिल हैं।