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ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफॉर्मे (GBM) मस्तिष्क के ट्यूमर का सबसे प्रचलित प्रकार है; हालांकि उपचार में प्रगति हुई है, GBM रोगियों के लिए मध्य जीवित रहने का समय 15 महीने पर बना हुआ है। इस अध्ययन का उद्देश्य GBM रोगियों की आनुवंशिक परिवर्तनों और नैदानिक विशेषताओं का अध्ययन करना है ताकि जीवित रहने की भविष्यवाणी करने वाले कारकों का पता लगाया जा सके। GBM रोगियों के मीथिलेशन और जीन अभिव्यक्ति डेटा के साथ TCGA से नैदानिक जानकारी इकट्ठा की गई। प्रत्येक ओमिक्स डेटा सेट के लिए सबसे अधिक ओवरप्रेजेंटेड पथों की पहचान स्वतंत्र रूप से की गई। इन पथों में से कम से कम 30% में पाए गए जीनों में से, एक जीन जो दोनों सेट में पहचाना गया था, को जीवित रहने के विश्लेषण के लिए कैपलान-मेयर विधि का उपयोग करके और आगे जांचा गया। इसके अतिरिक्त, मरीजों के तीन समूहों की पहचान की गई, जिन्होंने विभिन्न समय पर रेडियो और कीमोथेरेपी शुरू की, और उपचार के इस भिन्नता का रोगी की जीवन पर प्रभाव का मूल्यांकन किया गया। चार पथों की पहचान की गई जो जीवित रहने पर नकारात्मक प्रभाव डालते हैं और दो विपरीत प्रभाव के साथ पहचान की गई। PRKCB की मीथिलेशन स्थिति को रोगी के जीवित रहने के लिए संभावित नवीन बायोमार्कर के रूप में उजागर किया गया। अध्ययन ने यह भी पाया कि रेडियोथेरेपी से पहले कीमोथेरेपी के साथ उपचार रोगी के जीवित रहने पर महत्वपूर्ण प्रभाव डाल सकता है, जो GBM रोगियों के लिए नैदानिक प्रबंधन और चिकित्सीय दृष्टिकोण में सुधार का मार्ग प्रशस्त कर सकता है।
Esteves et al. (गुरूवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।