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एपरिसोन हाइड्रोक्लोराइड को 1983 में जापान में लॉन्च किया गया था और इसका उपयोग मांसपेशियों की टोन में सुधार और मांसपेशी स्पास्टिसिटी (निर्माता: Eisai Co., Ltd.) का उपचार करने के लिए किया गया है। हालाँकि, इसके जैव रासायनिक क्रियाविधि ज्ञात नहीं है। SB ड्रग डिस्कवरी का उपयोग फ्लोरोसेंस के माध्यम से पुरिनर्जिक P2X (P2X) रिसेप्टर विरोधिता का मूल्यांकन करने के लिए किया गया। इस अध्ययन में, हमें पता चला कि इसका लक्ष्य प्रोटीन P2X7 रिसेप्टर है। इसके साथ ही, P2X रिसेप्टर उपप्रकार चयनात्मकता उच्च थी। यह खोज (एपरिसोन-P2X7-दर्द संबंध), P2X7 को एक औषधि लक्ष्य के रूप में मान्यता, और एपरिसोन हाइड्रोक्लोराइड के औषधि पुनःपोजिशनिंग की संभावना को प्रदर्शित करती है।
ओकाडा एट अल। (जुमा,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।