Key points are not available for this paper at this time.
ठोस ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट (टीएमई) ट्यूमर-इन्फिल्ट्रेटिंग टी कोशिकाओं (टीआईएल) में एक समझौता किया हुआ मेटाबोलिक स्थिति का धोखा देता है, जो एंटीट्यूमर कार्यक्षमता और जीवित रहने के लिए प्रभावी ऊर्जा संश्लेषण बनाए रखने में असमर्थता द्वारा चिह्नित है। टी कोशिकाओं को टीएमई में पोषण के तनाव में ऊर्जा आपूर्ति के लिए लिपिड को मिटोकॉन्ड्रियल फैटी एसिड ऑक्सीडेशन (एफएओ) के माध्यम से विघटित करना आवश्यक है, और यह स्थापित है कि एफएओ में समृद्ध टी कोशिकाएँ कैंसर नियंत्रण में सक्षम होती हैं। हालाँकि, अंतर्जात टीआईएल और अपरिवर्तित सेलुलर थेरापी उत्पाद ट्यूमर में जैवऊर्जावान बनाए रखने में विफल होते हैं। हम यह खुलासा करते हैं कि ठोस टीएमई निरंतर एसिटाइल-कोए (कोए) कार्बोक्सिलेज (एसीसी) गतिविधि लागू करता है, जो टीआईएल में लिपिड जैवसृष्टि और भंडारण को आता है जो एफएओ का विरोध करता है। मेटाबोलिक, लिपिडोमिक, और कॉन्फोकल इमेजिंग रणनीतियों का उपयोग करते हुए, हम पाते हैं कि एसीसी को प्रतिबंधित करना टी कोशिका मेटाबोलिज्म को फिर से संयोजित करता है, टीएमई तनाव में ऊर्जा बनाए रखने को सक्षम बनाता है। एसीसी गतिविधि को सीमित करना एक जीन और फेनोटिपिक प्रोग्राम को बढ़ाता है जो टी कोशिका दीर्घकालिता का संकेत देता है, जो अधिक जीवित रहने और बहुकार्यात्मकता के साथ टी कोशिकाओं को उत्पन्न करता है, जो कैंसर नियंत्रण को बनाए रखता है।
हंट एट अल। (गुरुवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।