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संक्षेप में अल्जाइमर रोग (AD) न्यूरोडीजेनेरेटिव अनुसंधान में एक महत्वपूर्ण चिंता है। AD औषधि विकास में आने वाली चुनौतियों, विशेष रूप से जो Aβ को लक्षित करती हैं, का समाधान करने के लिए, यह अध्ययन डीप लर्निंग और फार्माकोलॉजिकल दृष्टिकोण का उपयोग करके पिरोलोक्विनोलिन क्विनोन (PQQ) की संभावनाओं को एक न्यूरोप्रोटेक्टिव एजेंट के रूप में स्पष्ट करता है। एक व्यापक आणविक डेटासेट के लिए डीप लर्निंग का उपयोग करते हुए, रक्त–मस्तिष्क अवरोध (BBB) पारगम्यता की भविष्यवाणी की जाती है और यौगिकों की एंटी-इन्फ्लेमेटरी और एंटीऑक्सिडेंट गुणों का मूल्यांकन किया जाता है। PQQ, जिसे न्यूरोडीजेनेरेशन को रोकने के लिए एक आहार के लिए भूमध्यसागरीय-DASH हस्तक्षेप में पहचाना गया, उल्लेखनीय BBB पारगम्यता और कम विषाक्तता दिखाता है। Aβ₁₋₄₂-प्रेरित AD चूहा मॉडल पर किए गए इन-विवो परीक्षण PQQ की संज्ञानात्मक कठिनाइयों को कम करने में प्रभावशीलता की पुष्टि करते हैं। PQQ संधि और एंटी-न्यूरोनल मृत्य के लिए महत्वपूर्ण जीनों को माड्यूलेट करता है, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के उत्पादन को कम करता है, और SIRT1 और CREB पथ को प्रभावित करता है, इसके न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभावों के अंतर्गत मुख्य आणविक तंत्र को सुझाव देता है। यह अध्ययन भविष्य के अध्ययनों के लिए आधार के रूप में कार्य कर सकता है जो डीप लर्निंग को फार्माकोलॉजिकल अनुसंधान और औषधि खोज के साथ एकीकृत करते हैं।
ली एट अल। (गुरूवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।